Aanbevolen artikelen voor Internationale Dag van Gehandicapten

"Let's build your own Dreams Together"

Aanbevolen artikelen voor Internationale Dag van Gehandicapten
WordPress.com, zoals mijn collega Anne onlangs schreef, blijft een ruimte voor mensen om hun persoonlijke verhalen te vertellen en hun stem te versterken. Vandaag, de Internationale Dag van de Gehandicapten, willen we enkele perspectieven en doordachte lezingen naar voren halen om het bewustzijn van de talloze ervaringen van gehandicapten te vergroten. Deze leeslijst is slechts […]

WordPress.com, zoals mijn collega Anne onlangs schreef, blijft een ruimte voor mensen om hun persoonlijke verhalen te vertellen en hun stem te versterken. Vandaag, de Internationale Dag van de Gehandicapten, willen we enkele perspectieven en doordachte lezingen naar voren halen om het bewustzijn van de talloze ervaringen van gehandicapten te vergroten. Deze leeslijst is slechts een startpunt - zorg ervoor dat u bijvoorbeeld meer berichten met de tag 'handicap' bekijkt in de WordPress.com Reader. We hopen dat het je kennis laat maken met schrijvers en voorstanders van gehandicaptenrechten wiens werk je misschien niet kent. "Hoe een burgerrechtenwet op de juiste manier te vieren tijdens een pandemie waarin de onderwerpen ervan werden achtergelaten" op Crutches and Spice Imani Barbarin op Crutches and Spice schrijft over het leven, de actualiteit, entertainment en politiek vanuit het perspectief van een zwarte vrouw met hersenverlamming. Lees haar reflecties over de dood van acteur Chadwick Boseman, of de verjaardag van de Americans With Disabilities Act (die dit jaar 30 werd), hieronder uittreksel. Voorafgaand aan de pandemie werd mensen met een handicap verteld dat de toegankelijkheid die we nodig hadden onbetaalbaar was en waarschijnlijk niet geïmplementeerd zou worden, alleen om te zien hoe de instellingen die onze opname onmogelijk maakten, deze tools beschikbaar maken nu niet-gehandicapte mensen ze nodig hadden. We riepen op om stembureaus en stemprocedures alleen toegankelijk te maken om te zien hoe politici stembureaus in overwegend zwarte wijken sloten. We smeekten bedrijven om inclusief en toegankelijk te zijn voor gehandicapte klanten, alleen om de toegankelijkheid af te zetten tegen kleine bedrijven en de rechten van werknemers. En nu vieren ze, onironisch, vieren ze niet onder druk van hun eigen woorden om de hoeveelheid aanvaardbare dood te berekenen. zou nodig zijn om de economie te heropenen. Ze plaatsen onze foto's ter ere van hun eigen "diversiteit en inclusie" zonder te confronteren met het feit dat ze pas toegankelijk werden vanwege een pandemie en terwijl ze luid aandringen om te heropenen, versterken ze onze stem voor nu zonder plan om de gehandicaptengemeenschap als bedrijf te blijven opnemen beginnen te heropenen. ik ben boos. maar ik ben ook vervuld van liefde en dankbaarheid voor mijn gemeenschap. # ADA30InColor bij Disability Visibility Project Het Disability Visibility Project, opgericht door Alice Wong, is een gemeenschap die zich richt op het creëren en delen van media en cultuur voor gehandicapten. Je vindt er een scala aan inhoud, waaronder mondelinge geschiedenissen, gastblogposts en een podcast gehost door Wong en met gesprekken met mensen met een handicap. Als je niet zeker weet waar je moet beginnen, duik dan in de 13 berichten in de # ADA30InColor-serie - het bevat essays over het verleden, het heden en de toekomst van de rechten op gehandicapten en gerechtigheid door gehandicapte BIPOC-schrijvers. Hier zijn fragmenten uit twee stukken. Maar het was vooral mijn blindheid waardoor ik misschien wel de grootste impact van deze overgang kon ervaren. In staat zijn om naar een 'gewone' school te gaan in tegenstelling tot de school voor blinden en elke dag lessen te volgen met ziende leeftijdsgenoten, vrienden te worden met klasgenoten met verschillende soorten handicaps, brailleplakkaten te hebben bij elke klasdeur op een school die niet alleen bedoeld is alleen voor blinde studenten was het ontmoeten van blinde volwassenen met verschillende banen - van chemicus tot statisticus tot advocaat - mijn nieuwe realiteit. Zelfs als tiener wist ik dat het een groot voorrecht was om in deze nieuwe realiteit te zijn - Amerika, waar wetten van kracht waren om de rechten van gehandicapten te beschermen om naast niet-gehandicapten te wonen, studeren, spelen en werken. Tegelijkertijd begon deze realiteit als een meerlagige last te voelen toen ik verschillende elementen van wie ik ben begon te vormen en te begrijpen: een gehandicapte, Koreaans-Amerikaanse immigrant van 1,5 generatie. "Bruggen bouwen als een gehandicapte Koreaanse immigrant" door Miso Kwak Zelfs met medische documentatie in het dossier, werd het gehandicapte BIPOC geconfronteerd met argwaan, weerstand en stigma van instructeurs, vooral voor onzichtbare handicaps. We worden ook stereotiep op raciaal gecodeerde manieren als onredelijk, agressief en "boos" wanneer we onszelf verdedigen. We worden vooral zwaar gecontroleerd in graduate en professionele programma's, en dit blijkt uit onze vertegenwoordiging - terwijl 26 procent van de volwassenen in de VS een handicap heeft, zijn slechts 12 procent van de post-baccalaureaat studenten studenten met een handicap. Bij sommige etniciteiten is dit zelfs nog lager - slechts 6 procent van de Aziatisch-Amerikaanse studenten na het baccalaureaat heeft een handicap. "The Burden and Consequences of Self-Advocacy for Disabled BIPOC" door Aparna R. "Mijn favoriete rolstoeldansen" bij Alizabeth Worley Alizabeth Worley is een schrijver en kunstenaar met een matig chronisch vermoeidheidssyndroom. Ze schrijft over onderwerpen als gezondheid en huwelijken tussen mensen met een handicap (haar man heeft hersenverlamming). In een recente post stelt Alizabeth YouTube-clips samen van mooie en inspirerende rolstoeldansen, waarvan sommige afkomstig zijn van Infinite Flow, een inclusief dansgezelschap. Hier is een van de dansen die ze in haar lijst opneemt, met in de hoofdrollen Julius Jun Obero en Rhea Marquez. “De kruising van vreemdheid en handicap” bij Autistic Science Person Ira, de schrijver bij Autistic Science Person, onderzoekt de parallellen tussen queerheid en handicap, en de manier waarop andere mensen aannames doen over hun lichaam. Ik zet vrouwen vaak neer voor medische afspraken, zelfs als er een niet-binaire optie is, omdat ik ze niet wil 'verwarren'. Het is gewoon makkelijker voor iedereen, denk ik. Ik maak me zorgen over de terugslag die ik zou krijgen, of de verwarde blikken die ik zou krijgen als ik Nonbinary zou negeren. Ik denk aan mensen die op hun tenen rond mijn geslacht lopen. Ik kan niet omgaan met nog meer zelfverdediging tijdens een medisch bezoek als autistisch persoon, dus het is het gewoon niet waard, denk ik. Ik moet denken aan de tijd dat ik vouwkrukken droeg naar mijn niet-gerelateerde medische afspraak. Zowel het personeel als de dokter vroegen me waarom ik krukken had meegenomen terwijl ik 'normaal liep'. Ik moest uitleggen dat ik ze nodig had tijdens mijn wandeling terug voor mijn voetpijn. Zowel het uitleggen van mijn handicap als het uitleggen van mijn geslacht - het uitleggen van de aannames rond mijn lichaam is vermoeiend. Wat er ook gebeurt, mensen zullen aannames doen. Zowel bekwaamheid als cisnormativiteit zijn ingebakken in onze hersenen en onze samenleving. De dingen die mensen moeten doen om ons tegemoet te komen en ons te erkennen, houdt in dat ze hun vooroordelen moeten afleren. De samenleving wil echt niet dat we dat doen. Dit is de reden waarom er zo veel defensiviteit is voor zowel het bieden van accommodatie als het erkennen van iemands geslacht, voornaamwoorden en naam. Mensen willen dat werk niet doen. Ze willen niet worden geconfronteerd met structurele veranderingen, de kwestie van gendernormen en de problemen waarmee mensen met een handicap elke dag worden geconfronteerd. Ze willen gewoon doorgaan met hun leven omdat het gemakkelijker voor hen is. Het is gemakkelijker voor hen om onze identiteit te negeren. "The Last Halloween, The First Halloween" bij Help Codi Heal "De eerste Halloween die mijn dochter kon lopen, was de laatste Halloween die ik kon", schrijft Codi Darnell, de blogger bij Help Codi Heal. In een post over haar vijfde Halloween in een rolstoel, reflecteert Codi op verandering, pijn en de eerste en laatste in haar leven. Het was allemaal automatisch - allemaal gedaan zonder te beseffen hoe deze eenvoudige daden van moederschap diep in mijn identiteit waren geworteld. Allemaal gedaan zonder te begrijpen dat zoiets eenvoudigs kon worden weggerukt - en hoe pijnlijk het zou zijn als het was. Omdat ik een jaar later haar hand niet de trap op zou houden of haar niet op mijn heup zou scheppen. Ik zou niet naast haar bij de deur staan ​​of haar gezicht zien oplichten als ze - met haar grote tweejarige stem - alle drie de woorden 'trick-or-treat' wist te verstaan. Een jaar later zou ik de kwetsbaarheid van ons wezen begrijpen en de pijn van dingen die weggenomen zijn, intiem kennen. Maar ik zou er nog steeds zijn. "Zelfs als je het niet kunt zien: onzichtbare handicap en neurodiversiteit" bij Kenyon Review Bij Kenyon Review schrijft auteur Sejal A. Shah een persoonlijk essay over neurodiversiteit, depressie, de academische wereld en het schrijversleven. Misschien was het anders gelopen als ik om accommodatie had gevraagd, als ik had geweten van de Americans with Disabilities Act (ADA, 1990), als ik had begrepen dat mijn 'situatie', zoals mijn tante het noemt, als een handicap werd geteld. De ADA-wet is in 2008 gewijzigd om een ​​bipolaire stoornis op te nemen. Ik begon mijn baan in 2005 en eindigde in 2011. Het zou nuttig zijn geweest om op de hoogte te zijn van de wet en mijn rechten daaronder. Ik kende de wetten toen nog niet; Ik kende ze pas toen ik dit essay schreef. Ik zag er normaal uit; Ik passeerde. Zou mijn carrière anders zijn verlopen als ik bereid was om uit de kast te komen (want zo voelde het, een opkomst in een wereld die me misschien niet zou accepteren)? Ik was er zeker van dat het stigma van het hebben van een ernstige stemmingsstoornis me professioneel zou hebben gekwetst. Zelfs als ik mijn stoornis had onthuld, waren HR en mijn supervisors misschien niet akkoord gegaan met wijzigingen in mijn werkverantwoordelijkheden. Ik zou nog steeds voor mezelf moeten pleiten - ik zou nog steeds de energie nodig hebben gehad om documentatie te verstrekken en vol te houden. Jarenlang had ik me geschaamd, gealarmeerd en uitgeput omdat ik probeerde mijn hoofd boven water te houden. "The Outside Looking In" bij Project Me Project Me is de blog van Hannah Rose Higdon, een dove Lakota-vrouw die opgroeide in het Sioux-reservaat in de Cheyenne River. In 'The Outside Looking In' geeft Higdon een kijkje in haar ervaring als kind dat slechthorend werd geboren en wiens familie nauwelijks toegang had tot de ondersteuning die ze nodig had. (Higdon is nu diep doof.) Ik kijk op terwijl mijn oom tegen me praat. Ik knik. Ik lach. En ik doe alsof ik precies weet wat er aan de hand is. De waarheid is dat ik geen idee heb wat hij zegt of waarom hij lacht, maar ik lach ook en bootst zijn gezichtsuitdrukkingen na. Ik zou nooit meer de aandacht op mezelf willen vestigen dan nodig is. Zie je, ik ben misschien pas 5 jaar oud, maar ik weet hoe belangrijk het is om te doen alsof. "How to Centre Disability in the Tech Response to COVID-19" bij Brookings TechStream Organisator, advocaat en advocaat voor gehandicapten, Lydia XZ Brown roept de tech-industrie op om zorgvuldig na te denken over de gevolgen van beleid voor gemarginaliseerde gemeenschappen, door te kijken naar algoritmische modellen in ziekenhuizen, tracering en bewaking, en ontoegankelijkheid van internet. Voor mensen met een handicap die ook queer, transgender of gekleurd zijn, verhoogt de inzet van algoritmische modellen het risico op verergerde medische discriminatie. Alle gemarginaliseerde gemeenschappen hebben een lange geschiedenis en aanhoudende erfenissen van overlevende onvrijwillige medische experimenten, dwangbehandeling, invasieve en onomkeerbare procedures en een lagere kwaliteit van zorg - vaak gerechtvaardigd door schadelijke overtuigingen over het vermogen om pijn te voelen en kwaliteit van leven. Deze ongelijkheden in de gezondheidszorg worden verergerd voor mensen die te maken hebben met meerdere vormen van marginalisatie. Spoonie Authors Network Het Spoonie Authors Network biedt werk van auteurs en schrijvers over hoe zij omgaan met hun handicaps of chronische ziekten en aandoeningen. Beheerd door Cait Gordon en Dianna Gunn, publiceert de community-site ook bronnen en produceert een podcast. Verken posts in de categorieën Featured Author of Internalized Ableism, zoals het onderstaande stuk, om een ​​voorbeeld te geven van wat er geschreven is. Toen mijn neuroloog me voorstelde een parkeerpas te krijgen, wees ik die af. 'Ik ga liever naar iemand die meer verdient', zei ik. “Er zijn mensen die veel meer gehandicapt zijn dan ik. Laat de pas naar een van hen gaan. '' Je hebt moeite met lopen. Wat zou er gebeuren als het ijskoud was of als er andere moeilijke wandelomstandigheden waren? " zei ze vriendelijk. 'Dit is voor je veiligheid.' Ik knikte en accepteerde de parkeerkaart, ook al vond ik dat ik er zwak uitzag. Ik was niet voldoende gehandicapt om een ​​parkeerpas te krijgen. Ik kan lopen. Ik had het niet nodig, zei ik tegen mezelf. "Not Disabled Enough" door Jamieson Wolf Meer aanbevolen sites: Opmerking bij afbeelding op de kop: Zes gekleurde mensen met een handicap glimlachen en poseren voor een betonnen muur. Er staan ​​vijf mensen achterin, met de zwarte vrouw in het midden die een bord op een bord omhoog houdt met de tekst "gehandicapten en HIER". Een Zuid-Aziatische persoon in een rolstoel zit vooraan. Foto door Chona Kasinger | Uitgeschakeld en hier (CC BY 4.0) Zo: zoals laden ... Gerelateerd
ปอยเปต คาสิโน ออนไลน์ dgคาสิโน ปอยเปต คาสิโน ออนไลน์ คาสิโนsa คาสิโน sa

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *